Lun08:3010:30Dipartimento Scienze del Farmaco, edificio B, Stanza 18In casi uregnti si consiglia di accertare la presenza del docente mediante avviso e-mail (anche fuori orario di ricevimento).

Formazione:Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, 1984, Univ. di PadovaDottorato di Ricerca in Scienze Farmaceutiche, 1989, Univ. di PadovaEsperienze di lavoro: 1984 Tirocinio nei laboratori di Farmacologia Glaxo, Verona 1986-1987 Visiting scientist nei laboratori di Endocrinologia NIH, Bethesda, MD, USA 1988-1989 Borsa di Studio ditta Soleko 1989 Borsa di studio CNR nel campo delle Scienze Chimiche del CNR 1990 Invited scientist nei laboratori di Enzyme Eng., Institute of Experimantal Cardiology Research Center, Mosca, Russia1994 Invited Scientist nei laboratori di Drug Del. SmithKline Beecham, King of Prussia, PA, USAPosizione lavorativa:dal 01/04/02 ad oggi Prof.Ordinario del SSD CHIM/09 Farmaceutico Tecnologico Applicativo - Univ. di Padova dal 01/11/1998 al 31/03/02 Prof. Associato SSD CHIM/09 Farmaceutico Tecnologico Applicativo - Univ. di Padovadal 20/11/1989 al 30/10/98 Ricercatore universitario nel Dip. di Scienze Farmaceutiche, Univ. di Padova SSD Farmaceutico Tecnologico ApplicativoAttività didatticaAA 2001/02- oggi Docente di “Tecnologia Farmaceutica” per il corso di laurea in Chimica e Tecnologia FarmaceuticheAA 2003/04-oggi Docente di “Tecnologia Farmaceutiche" e "Tecnologie Biofarmaceutiche" pr i corsi di laurea in Biotecnologie Farmaceutiche e Biotecnologie SanitarieAA 1995/96 - AA 1999/2000 Docente di “Chimica e Tecnologia del rilascio e Direzionamento dei Farmaci” per il corso di laurea in FarmaciaDocente del Master di Cosmetologia e del European Fragarnce and Cosmetic MaterAttività di ricerca: Nanotecnologie in Drug Delivery1) Modifica di proteine terapeutiche con polimeri solubili e biocompatibili e di sistemi assemblati fisici polimero/proteina. Caratterizzazione chimico-fisica, biofarmaceutica, farmacocinetica, immunologica e farmacologica.2)Progettazione, sviluppo e caratterizzazione di bioconiugati polisaccaridici (polymer theraputics) per la veicolazione selettiva di antitumorali3) Progettazione, sviluppo e caratterizzazione di nuovi sistemi colloidali a base di cicldestrine per la veicolazione attiva di farmaci4) Progettazione, sviluppo e caratterizzazione di sistemi autoassemblanti intelligenti sensibili a condizioni microambientali tumorali.5) Progettazione, sviluppo e caratterizzazione di sistemi nano e microparticellari lipidici e polimerici con tecniche innovative per il rilascio controllato di farmaciCollaborazioni scientifiche con aziende:1. Fidia Farmaceutici (Padova)2. BioKer (Pula)3. Sigma Tau Farmaceutici (Lamezia)4. Avantgarde (lamezia)5. Prigen (Milano)6. Pharmeste (Ferrara)Collaborazioni con università:1. Prof. A. Gazzaniga – Univ. di Milano2. Prof. A. Bertucco, Prof. P. Pontisso, A. Rosato, P. Scrimin - Univ. di Padova3. Prof. C. Alexander, Dr. G. Mantovani Nottingham Univ.4. Prof. R. Saatchi Fainaro, Tel Aviv Univ.5. prof. M. Moghimi, Copenhaghen Univ.6. prof. A. Urtti, M. Yliperttula, Helsinki Univ. 7. Prof. D. Goreki, M. Roldo, Portsmouth Univ. 8. Prof. R. Kumar, Strathclyde Univ.PubblicazioniBrevetti: 17 Pubblicazioni: oltre 145Congressi: oltre 120 Presentazioni orali su invito: oltre 50Membro di Editorial Boards di riviste scientifiche di drug delivery2008-2013 Presidente CRS Italy Chapter2010-2013 Chair Chapter Comittee CRSConsulente aziende farmaceuticheValutazione scientifica EU e istituti internazionaliResponsabile attività internazionali Dip. Scienze del Farmaco

1.S. Salmaso, S. Bersani, P.Caliceti. Polysaccharide based anticancer prodrugs, in: H. Reddy L., Couvreur P. Macromolecular anticancer Therapeutics. Humana Press. 5, 162-219, 2010
2.S. Salmaso, S. Bersani, A. Scomparin, F. Mastrotto, Paolo Caliceti. Supramolecular Bioconjugates for Protein and Small Drug Delivery. Isr.J. Chem. 2010, 50, 160-174
3.J. Pall Magnusson, S. Bersani, S. Salmaso, P. Caliceti, C. Alexander. Controlled polymerisations for preparation of enhanced protein-polymer conjugates. J. Pharm. Pharmacol. 2010. 62, 1410-1411
4.A. Scomparin, S. Salmaso, S. Bersani, R. Satchi-Fainaro, P. Caliceti. Novel folated and non-folated pullulan bioconjugates for anticancer drug delivery. Eur. J. Pharm. Sci., 2011, 42:547-558
5.S.Salmaso, S. Bersani, M. Pirazzini, P. Caliceti. pH-sensitive PEG-based micelles for tumor targeting. J. Drug Targ. 2011, 19:303-313
6.F. Mastrotto, P. Caliceti, V. Amendola, S. Bersani, J. Pall Magnusson, M. Meneghetti, G. Mantovani, C. Alexander, S. Salmaso. Polymer control of lig, display on gold nanoparticles for multimodal switchable cell targeting. Chem. Comm. 2011, 47:9846-9848
7.Peptide and protein bioconjugation: a useful tool to enhance the biological performance of biotech drugs in Ppetide and protein delivery. Chris F. Van der walle Ed. Academic Press. 247-290
8.S. Salmaso, S.Bersani, F.Mastrotto, G.Tonon, R. Schrepfer, S. Genovese, P. Caliceti Self-assembling nanocomposites for protein delivery: Supramolecular interactions between PEG-cholane and rh-G-CSF, J. Contr. Rel., 2012, 162: 176-184
9.S. Bersani, S. Salmaso, F. Mastrotto, E. Ravazzolo, A. Semenzato, P. Caliceti Star-like oligo-arginyl-maltotriosyl derivatives as novel cell-penetrating enhancers for the intracellular delivery of colloidal therapeutic systems, Bioconjugate Chem ,2012, 23 , 1415–1425
10.S. Scaramuzza, G. Tonon, A. Olianas, I. Messana, R. Schrepfer, G. Orsini, P. Caliceti A new site-specific monoPEGylated filgrastim derivative prepared by enzymatic conjugation: Production and physicochemical characterization., J. Control Rel, 2013, 164: 355-363
11.H. Nazar, P. Caliceti, B. Carpenter, A. I. El-Mallah, D. G. Fatouros, M. Roldo, S. M. van der Merwe and J. Tsibouklis, A once-a-day dosage form for the delivery of insulin through the nasal route: in vitro assessment and in vivo evaluation, Biomaterials Sci.2013, 1(3), 306-314
12.S. Salmaso, P. Caliceti Self assembling nanocomposites for protein delivery: Supramolecular interactions of soluble polymers with protein drugs Int. J.Pharm.,2013, 440:111-123
13.E. Ravazzolo, S. Salmaso, F. Mastrotto, S. Bersani, E. Gallon, P. Caliceti pH-responsive lipid core micelles for tumour targeting Eur J Pharm Biopharm 2013, 83: 346-357
14.S. Salmaso, P.Caliceti, Stealth properties to improve therapeutic efficacy of drug nanocarriers. J Drug Del. 2013 doi: 10.1155/2013/374252
15.I.Genta, P. Caliceti, C. Colonna, F. Dorati, B. Conti, Sub-unit vaccine against S. aureus-mediated infections: Set-up of nano-sized polymeric adjuvant. Int J Pharm. 2013 452:390-401.
16.F. Mastrotto, S. Salmaso, C. Alexander, G. Mantovani, P. Caliceti, Novel pH-responsive nanovectors for controlled release of ionisable drugs, J. Mat Chem B, 2013 DOI: 10.1039/C3TB20846J
17.F. Mastrotto, S. Salmaso, Y . Lee, C. Alexander, P. Caliceti, G. Mantovani, pH-responsive poly(4-hydroxybenzoyl methacrylates) – design and engineering of intelligent drug delivery nanovectors. Polym Chem 2013,DOI: 10.1039/C3PY00496

Nanotecnologie in drug deliveryProgettazione, sviluppo e caratterizzazione di bioconiugati polisaccaridici per la veicolazione attiva e selettiva di farmaci.Progettazione, sviluppo e caratterizzazione di sistemi assemblati polimeri/proteineProgettazione, sviluppo e caratterizzazione di sistemi polimerici colloidali sensibili a stimoli microambientali (ad esempio pH e temperatura) per il rilascio selettivo e controllato di farmaci antitumorali.Sistemi nanoparticellari lipidici, polimerici o inorganici per la veicolazione selettiva di farmaci al sito d'azioneSviluppo di nuovi promotori per l'up-take cellulare di farmaci.Nuovi sistemi per la veicolazione attiva e selttiva di faraci oligonucleotidici.Sviluppo di nanoparticelle d'oro per la veicolazione attiva di farmaci

Nanotecnologie in drug delivery:
1 Progettazione, sviluppo e caratterizzazione di bioconiugati polisaccaridici per la veicolazione attiva e selettiva di farmaci.
2. Progettazione, sviluppo e caratterizzazione di sistemi assemblati polimeri/proteine
3. Progettazione, sviluppo e caratterizzazione di sistemi polimerici colloidali sensibili a stimoli microambientali (ad esempio pH e temperatura) per il rilascio selettivo e controllato di faramci antitumorali.
4. Sistemi nanoparticellari lipidici, polimerici o inorganici per ila veicolazione selettiva di farmaci al sito d'azione
5. Sviluppo di nuovi promotori per l'up-take cellulare di farmaci.

Durante il lavoro di tesi verranno impiegate semplici tecniche di coniugazione chimica, tecniche analitiche cromatrgrafiche (HPLC) e spettrometriche (UV-Vis, Fluorimetria, Dicroismo Circolare, NMR, spettrometria di massa, Light Scattering ecc), caloriemtriche, culture cellulari.

Il lavoro di ricerca viene usualmente svolto in collaborazione con gruppi di ricerca iatliani e stranieri.

Sono disponibili posti di internato di tesi per studenti di CTF, Farmacia e Biotecnologie, nonchè corsi di laurea in discipline chimiche e biologiche.